Oliveras és natural de Sant Jaume d’Enveja i és activista
El passat 6 de juliol, Ildefons Oliveras, de Sant Jaume d’Enveja, va comparèixer a la Comissió de Salut del Parlament de Catalunya per explicar la situació que viuen tots els malalts d’ELA al país. Ho va fer a través de la Fundació Miquel Valls. En la compareixença, Oliveras explica el moment de la seua diagnosi i com la malaltia ha anat afectant el seu dia a dia. “El que més m’esgarrifa és la gran quantitat de gent que acaba decidint no viure, d’optar per l’eutanàsia perquè no poden seguir assumint els costos elevadíssims que té aquesta malaltia”.
Ildefons ha estat sempre un defensar de l’anomenada Llei de l’ELA, que demana recursos per a les víctimes d’esta dolència. En la majoria dels casos, les atencions i suports mèdics que necessiten els malalts van sempre a càrrec de les famílies, que molts cops no poden fer front a les despeses que suposen. Els pacients d’ELA es tornen totalment dependents. “Arriba un moment que la musculatura està tan debilitada que et quedes immòbil. Només pots moure els ulls i parlar a través d’una pantalla. Aquesta malaltia no té cura. Et diuen que tens ELA i saps que, tard o d’hora, s’acaba”. L’únic fàrmac que se’ls oferix als pacients els allarga la vida uns tres mesos.
En la seua intervenció, Ildefons Oliveras també ha fet menció a un dels seus projectes solidaris que fa referència al lema que ha adoptat la seua família. Comercialitzen samarretes amb la frase ‘Avui és el millor dia’, els beneficis dels quals van a parar a la Fundació Miquel Valls.